国庆黄金周还没过完，完达山“刺五加注射液”夺三命的消息就传来了。

　　于是，一直囿于补救措施的监管机制开始了例牌的循环：下架，紧急叫停，封杀，通缉……

　　目前对药品的监管制度真的是只能起到亡羊补牢的作用吗？而更令人害怕的是，完达山“刺五加注射液”今年还上了广东“阳光采购”的名录。

　　完达山“刺五加注射液”是怎样通过药监局的审批和进入阳光采购的？一两年前的亮菌甲素和鱼腥草又是凭什么进入市场的？这些年，有多少无效药物堂而皇之进入市场，进而坑害老百姓。这些药物不但无效，而且有些还有害，最近的刺五加就是一个典型例子。

　　药物应该通过严格的临床试验证实其有效性与安全性，才能获取有关部门的审批。但我国已获准上市的一些非仿制药物，没有经过严格的验证就获得通过。这些“药物”通过一些不严格的、简单的临床观察，而且，观察指标不可靠、不严谨，根本没有证实其有效性，充其量只是说明其有限的安全性。“国家标准”太低，造成无效药物充斥市场(注：大多数缺乏长期的观察，缺乏长期安全性的资料，有限的没有被证实有效的药物应被视为无效药)。有些无效药基本通过广告和不法手段推销。在我国，这种无效药已经形成巨大销售额的产业链。

　　现代医学要求医生应该使用已经被可靠临床研究证实有效的药物。很多医生的心态是既然国家批准使用，医院又有经济指标，用了有利可图，就大用特用，基本没有什么不安的感觉，更加没有犯罪感。不少医院和医生就靠这种垃圾医药生存！

　　对此，我强烈呼吁:

　　1、重新审核已经批准上市的药物，对没有证实有效的药物作退市处理；

　　2、下最大决心挤掉医疗泡沫，要不然,医改再过十年还是失败！(阿里叔叔）